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基因疗法企业Freeline上市:市值4.65亿美元主治血友病

2020-08-10 相关聚合阅读:血友病 主治 市值 基因 疗法 美元 企业

原标题:基因疗法企业Freeline上市:市值4.65亿美元 主治血友病

雷帝网 雷建平 8月8日报道

基因疗法生物技术公司Freeline Therapeutics(简称:“Freeline”,股票代码为“FRLN”)昨日在美国纳斯达克上市。

Freeline发行价为18美元,此次发行882.35万股,募集资金1.58亿美元。

Freeline开盘价为18.5美元,收盘价为18美元,收盘价与发行价持平。以收盘价计算,Freeline市值为4.65亿美元。

去年运营亏损为6364万美元

Freeline位于英国和德国,创立于2015年,主要专注于利用基因疗法的潜力为患有慢性全身性疾病的病人提供治愈性治疗方法。

基于AAV的基因治疗技术,Freeline可以用于治疗各种溶酶体贮积病,法布里氏病和高雪氏病。这些病都是一些罕见疾病,也都是遗传病。

这些罕见疾病会为患者的家庭带来极大的痛苦与负担。若没有得到及时的诊断与治疗,这些疾病会带来严重的器官损伤,神经残疾,甚至是死亡。

据介绍,Freeline专有的AAV病毒衣壳经过最佳优化,可有效转导至人体肝细胞,从而提供可持续、高水平的所需蛋白质,有望为B型血友病患者提供安全、有效且可靠的基因治疗方法,从而改变患者生325游戏活。

Freeline2019年运营亏损6364万美元,上年同期运营亏损4098万美元;Freeline2019年净亏损为5391万美元,上年同期净亏损为3328万美元。

Syncona为大股东 Novo为二股东

2018年6月,Freeline完成1.16亿美元B轮融资,以推动其主打产品用于治疗B型血友病和法布里病的临床开发,以及其他产品管线的进展。

Freeline此次融资由医疗投资者Syncona领投,UCL Technology Fund参投,这两家投资机构也是该公司的创始投资方。

2019年6月,Syncona独家追投了4000万美元。

2020年6月,Freeline完成1.2亿美元C+轮融资,投资方为Novo Holdings A/S、Eventide、Wellington Management Company领投,Cowen Healthcare、Acorn Bioventures、Ample Plus Fund跟投。

Syncona是一家英国专注于投资生命科学领域的基金。IPO前,Syncona Portfolio Limited持股为67.4%;Novo Holdings A/S持股为6.6%;

IPO后,Syncona Portfolio Limited持股为52.5%,Novo Holdings A/S持股为5.1%。

以下是基因疗法企业Freeline路演PPT(雷帝网精编处理):

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